Rhythmus, der verbindet- Trommeln4Rare
Bei der SEBRACON geht es nicht nur um Informationen, sondern vor allem um Miteinander. Deshalb ist einer unserer Programmpunkte das gemeinsame Trommeln. Mit ...
Zukunft der Versorgung seltener Erkrankungen – Forschung, Ausbildung, KI und Vernetzung im Fokus
Seltene Erkrankungen stellen Betroffene, Familien und das Gesundheitssystem vor besondere Herausforderungen. Oft dauert es Jahre ...
Entschlossen. Mit Patient*innen. Für Patient*innen.
Seltene Erkrankungen brauchen besondere Aufmerksamkeit – und Menschen, die sich mit Herzblut für Betroffene einsetzen. ...
Unordinary Drives Change – Gemeinsam für Menschen mit seltenen Erkrankungen
Wer wir sind Novo Nordisk Rare Disease ist ein engagiertes Team innerhalb von Novo Nordisk, ...
Gemeinsam neue Wege gehen
Seltene Erkrankungen bedeuten oft ein Leben voller Herausforderungen – medizinisch, sozial und emotional. Bei Kyowa ...
Neue Perspektiven für Patienten mit seltenen Krebserkrankungen
Die Diagnose einer seltenen Krebserkrankung ist für Betroffene und ihre Angehörigen meist ein Schock – und stellt sie vor große Herausforderungen. Die Unsicherheit ...
Im Herzen Berlins – der perfekte Ort für die SEBRACON
Stell dir einen Ort vor, an dem Du nicht erklären musst, warum Du kämpfst. Wo ...
Wenn die Diagnose manchmal Jahre braucht
Wer selbst oder in der Familie von einer seltenen Erkrankung betroffen ist, weiß, wie lang ...
„Wieder im eigenen Körper zuhause sein“
Katja Sandschneider lebt seit ihrer Geburt mit einer inkompletten Querschnittlähmung. Ab der rechten Hüfte und ...
„Ich will nicht immer stark sein müssen – aber ich bin es“
Lea ist 27 Jahre alt und lebt mit einer seltenen Autoimmunerkrankung. Im Alltag sieht man ...