Gastbeitrag, Autor bei Leben mit ...

Gastbeitrag

Neurologische Erkrankungen

Hilfe für Parkinson-Betroffene mit Freezing-Syndrom

Bewegung ist wichtig – das gilt für jeden. Doch für Menschen, die von Parkinson betroffen ...

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21. Juli 2024

Neurologische Erkrankungen

„NMOSD muss wie ein Schlaganfall in unseren Köpfen präsent sein“

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) umfassen eine Gruppe von seltenen Autoimmunerkrankungen. Gemeinsam ist ihnen, dass sich Entzündungen im ...

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21. Juli 2024

Neurologische Erkrankungen

Wann kann Kribbeln in den Füßen auf eine rasch fortschreitende erbliche Erkrankung hinweisen?

Polyneuropathien können unter anderem durch Erkrankungen wie Diabetes, bestimmte Arzneimittel oder Alkoholkonsum ausgelöst werden. Eine ...

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21. Juli 2024

Tiergesundheit

Kopfschütteln bei Hunden: Die Ursache kann im Darm verborgen sein

Das Nickerchen ist beendet, der Hund streckt sich, schüttelt sich. So weit, so normal. Wer ...

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1. Juni 2024

Tiergesundheit

Der perfekte Napf

Wenn es um die Fütterung ihrer Haustiere geht, konzentrieren sich die meisten Besitzer darauf, was ...

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1. Juni 2024

Seltene Erkrankungen

Vernetzung und Kooperation von Experten – das ist der Schlüssel!

Die Fortschritte in der Biotechnologie und anderen Forschungsgebieten in der Medizin in den vergangenen Jahren ...

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17. April 2024

Seltene Erkrankungen

Häufiges Stolpern, auffällige Tollpatschigkeit?

Es könnte die seltene Erkrankung Friedreich-Ataxie dahinterstecken. Die Friedreich-Ataxie, kurz FA, ist eine seltene, fortschreitende ...

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17. April 2024

Seltene Erkrankungen

Kann KI die Diagnose und Therapie von seltenen Erkrankungen unterstützen?

Eine Betrachtung am Beispiel Alagille. Das Alagille-Syndrom (ALGS) ist eine seltene Erbkrankheit, die sich bereits ...

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17. April 2024

Seltene Erkrankungen

PNH: Eine seltene Blutkrankheit mit vielen Gesichtern

Erschöpfung, Kopf- und Bauchschmerzen sind Beschwerden, die wohl viele Menschen kennen. Doch was ist, wenn ...

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17. April 2024

Seltene Erkrankungen

Gemeinsam können wir XLH in den Fokus rücken

Ainhoa und Tia leben mit der seltenen Stoffwechselerkrankung X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH). Als zwei von elf ...

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17. April 2024

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