Sichelzellkrankheit – „Eine frühe Behandlung rettet Leben“
Über 300.000 Kinder mit Sichelzellkrankheit kommen jedes Jahr vor allem in Subsahara-Afrika, aber auch in einigen Ländern Asiens und Südamerikas zur Welt. Unbehandelt ...
Hereditäres Angioödem – den Attacken vorbeugen
In Deutschland leben schätzungsweise 1.600 Menschen mit einem diagnostizierten hereditären Angioödem (HAE). Typisch für die ...
BPDCN diagnostizieren und therapieren
Eine Erkrankung, die so selten ist wie die blastäre Neoplasie der plasmazytoiden dendritischen Zellen (BPDCN), ...
Einsatz für Menschen mit seltenen Erkrankungen
XLH und CTCL – zwei von circa 8.000 Rare Diseases Meine ersten Hautprobleme begannen 2004“, ...
CTCL frühzeitig erkennen
Das kutane T-Zell-Lymphom (CTCL) ist eine schwerwiegende Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, das sich in der Haut ...
„Niemand kann ändern, dass er krank ist, aber jeder kann entscheiden, wie er damit umgeht“
Die X-chromosomale Hypophosphatämie (kurz XLH) ist eine seltene Erkrankung des Bewegungsapparats, die durch Phosphatverlust gekennzeichnet ist, weshalb die Erkrankung auch Phosphatdiabetes genannt wird. ...
Beta-Thalassämie – Neue Hoffnung für Patienten
Die Beta-Thalassämie ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, bei der im Körper Betroffener zu geringe ...
Sind Leiden unbedeutend, weil sie selten sind? Ganz und gar nicht!
Statistisch betrachtet kommen in Deutschland jedes Jahr etwa 30.000 Kinder zur Welt, die von einer ...
Myasthenia gravis – Immer besser behandelbar
Myasthene Krisen sind gefürchtet, aber man kann Myasthenia gravis heute auch ambulant gut behandeln, sagt ...
Möchte Ihr Kind nicht laufen?
Bei Beinfehlstellungen, Wachstumsstörungen und Problemen mit den Zähnen bei einem Kleinkind sollten Ärzte an Phosphatdiabetes ...