CRPS-Therapie: Die Funktionsstörung zurückbilden
Ins Therapiezentrum Koblenz kommen Menschen mit chronischen Schmerzen, auch mit der neurologischen Erkrankung CRPS (Morbus Sudeck). Für sie hat Dr. Kügelgen eine spezielle ...
„Patienten fangen an zu weinen, wenn sie endlich eine Diagnose erhalten“
Unerträgliche Schmerzen ohne auffindbare Ursache – für Menschen mit Morbus Fabry eine lebenslange Tortur, die ...
Lupus – eine Erkrankung mit vielen Gesichtern
Viele Menschen haben schon einmal von Lupus gehört, doch die wenigsten wissen, was sich dahinter ...
„Ich kann wieder alles machen“
Die Stuntfrau Suzanne Struben Séra hatte im Juli 2019 einen Unfall, der sich als dramatischer ...
„Unser Engel ist eine von einer Million“
Avery ist 14 Jahre alt und ein lebensfroher Teenager. Sie hat die seltene Krankheit homozygote ...
Unbekannte Herzschwäche mit vielfältigen Symptomen
Eine Amyloidose ist eine mögliche Ursache für eine Herzschwäche (in der medizinischen Fachsprache auch Herzinsuffizienz genannt), von der viele Menschen vermutlich noch nie ...
Alarmsignal LDL-Cholesterinwert – was dahinterstecken könnte
Die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (hoFH) zählt zu den seltenen Erbkrankheiten. Unbehandelt steigert die hoFH das ...
„Man sollte nicht nur für die Krankheit leben, sondern mit ihr“
Cerebrotendinöse Xanthomatose (CTX) ist eine sehr seltene Stoffwechselerkrankung. In Deutschland leben schätzungsweise nur 30 bis ...
Ein Tropfen Blut genügt
Wie bei vielen seltenen Erkrankungen ist auch bei der cerebrotendinösen Xanthomatose eine frühe Diagnose entscheidend ...
„Ein kleines Stück Leben“
Berit Hullmann und ihr Mann freuten sich auf ihr zweites Wunschkind. Die Familie schwebte im ...