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Gemeinsam weniger selten
In einer Welt, in der Menschen mit seltenen Krankheiten oft nicht die Aufmerksamkeit bekommen, die sie verdienen, möchten wir Geschichten von Menschen erzählen, ...
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Seltene Erkrankungen
Gemeinsam weniger selten
In einer Welt, in der Menschen mit seltenen Krankheiten oft nicht die Aufmerksamkeit bekommen, die ...
Seltene Erkrankungen
Aufklärung und Hilfe sind dringend nötig!
Seltene Erkrankungen bleiben häufig unentdeckt und unzureichend behandelt. Univ.-Prof. Dr. med. Martin Mücke setzt sich ...
Seltene Erkrankungen
„Patient Rebels“ mit einer Mission
Seltene Erkrankungen betreffen nur wenige Tausend Menschen – und doch sind Millionen in Europa davon ...
Seltene Erkrankungen
Endokrine Orbitopathie: Was steckt hinter der seltenen Erkrankung?
Pro Jahr erkranken weltweit 16 von 100.000 Frauen und drei von 100.000 Männern an endokriner ...
Seltene Erkrankungen
„Ich kämpfe für meine Familie“
Dieter ist 76 Jahre alt und erhielt vor drei Monaten die Diagnose blastische plasmazytoide dendritische ...
Seltene Erkrankungen
„So meistern wir als Familie den Alltag mit einer seltenen Erkrankung“
Als Lea zur Welt kam, schien alles normal – sie war ein zartes Baby, wirkte ...
Seltene Erkrankungen
„Am Anfang wusste ich nicht, wie mir geschieht“
Die ersten Anzeichen von endokriner Orbitopathie treten meist plötzlich auf und können Ärzte anfangs vor ...
Seltene Erkrankungen
„Der Schmerz bestimmte mein ganzes Leben“
Clusterkopfschmerz ist eine der schwersten Kopfschmerzerkrankungen – selten, kaum bekannt, aber für Betroffene verheerend. Der ...
Seltene Erkrankungen
„Ich lasse nicht zu, dass meine Erkrankung mich einschränkt!“
Isabella erhielt 2021 die Diagnose, dass sie an primär biliärer Cholangitis (PBC) erkrankt ist. Nach ...
Seltene Erkrankungen
Zusammen sind wir viele!
Vier Millionen Menschen in Deutschland leben mit einer Seltenen Erkrankung – so viele, wie es ...
