Joshi und das Cowden Syndrom
Anita Cieslik freute sich auf ihr Wunschkind – alles schien perfekt. Bis elf Wochen vor dem Geburtstermin alles anders kam: Ihr Joshua kommt ...
„Niemand nahm mich ernst“
Charleen-Sarah ist 17 Jahre alt und seit ihrer Geburt schwer krank. Bisher hat sie diverse ...
„Meine Lunge war in einem lebensgefährlichen Zustand“
1984 bekamen die Eltern von Yvona P. die Diagnose Mukoviszidose und gleichzeitig die Nachricht, dass ...
„Plötzlich schwoll mein Bein an“
Bei Maximilian Jäger wurde vor zwei Jahren das Hereditäre Angioödem (HAE) diagnostiziert. Wie er damit ...
Rett-Syndrom: Lisas Geschichte
Das Rett-Syndrom ist eine seltene neurologische Entwicklungsstörung und genetische Störung, die fast nur Mädchen betrifft. ...
„Mein Körper trat auf die Notbremse“
Der 1. Oktober ist internationaler Morbus-Gaucher-Tag. Ein Aktionstag, um auf die seltene, erbliche Stoffwechselkrankheit, bei der eine Vergrößerungen der Milz und/oder der Leber, ...
„Ich habe mich mit Alpha-1 arrangiert“
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM oder einfach Alpha-1) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, bei der sowohl die Lunge ...
Die ganze Welt im Blick
Das Retinoblastom ist eine seltene Krebserkrankung des Auges. Es entsteht in der Netzhaut (Retina) und ...